河南公司如何申请医疗器械广告审查表需要提供哪些材料证明
随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
医疗器械广告审查表
审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间：10-20个工作日
有效期：和注册证上面的时间一致
材料如下：分三种情况
1、如果申请企业为生产商，则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第0000000000号”、“X医械广审（声）第0000000000号”、“X医械广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
3、如果是进口产品的话，则需要到代理商所在地申请医疗器械广告，需要提供代理商经营许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明等。
资讯：2月2日一早，光明市监局执法人员联合区卫疾控中心对光明区唯一持牌义齿生产企业“深圳中南义齿技术有限公司”开展防疫检查，区疾控对该公司进口物品及环境开展核酸检测。执法人员对检查发现的已入库的进口牙模、原材料及其他生产相关物品进行现场封存，要求企业按照有关要求进行消毒，并提供消毒记录或证明后，方可解封使用。同时要求该公司通知全体员工就近就地进行核酸检测，在外地的员工按照市指挥部有关要求持48小时核酸证明才能返深复工。